RESUMO
El síndrome de Alicia en el País de las Maravillas es un conjunto de trastornos complejos de la percepción visual con múltiples etiologías, siendo las infecciones las más frecuentes en Pediatría. Es un cuadro poco frecuente, pero es importante conocerlo por su carácter generalmente autolimitado. Presentamos el caso de un niño de 11 años que, a las 48 horas de infección por SARS-CoV-2, inició distorsión visual de la forma corporal, micropsias y macropsias. Se descartaron otras causas orgánicas, manteniéndose actitud expectante dada su evolución benigna. Se destaca la aparición de este síndrome en contexto clínico de infección por SARS-CoV-2, no habiendo sido descrita hasta ahora su asociación en la literatura. (AU)
The Alice in Wonderland syndrome is defined by the presence of visual perception disorders with several etiologies, being infectious the most frequent in pediatrics. It is a rare clinical condition, but it is important to recognize it because of the generally self-limited nature. We present an 11 years old child who presented visual body distortions, micropsia and macropsia 48 after SARS-CoV-2 infection. Other organic causes were discarded, maintaining an expectant treatment because of its benign evolution. It is noteworthy that this syndrome associated with SARS-CoV-2 infection has not yet been published. (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Síndrome de Alice no País das Maravilhas/diagnóstico , Percepção Visual , Infecções por Coronavirus , Transtornos da VisãoRESUMO
Hereditary xerocytosis is a rare hemolytic anemia in which erythrocytes are dehydrated due to a loss of potassium and water through their cell wall membrane. In adults, this condition leads to a mild-to-moderate hemolysis. We report a case of hydrops fetalis secondary to hereditary xerocytosis. Management with intrauterine erythrocyte and albumin transfusions resulted in a favorable postnatal course.
